口罩是一种卫生用品，一般指戴在口鼻部位用于过滤进入口鼻的空气，以达到阻挡有害的气体、气味、飞沫进出佩戴者口鼻的用具，以纱布或纸等材料制成。根据用途，一般将口罩分为普通纱布口罩、医用口罩、日用防护型口罩和工业防尘口罩四大类。

纵观世界各地，中国是当之无愧的口罩产业大国，生产了约50%的口罩。在疫情发生之前，中国口罩（分隔符）高日产量为2000多万只，疫情发生后包括普通口罩、医用口罩、医用N95口罩在内，全国口罩日产能达到1.1亿只，日产量达到1.16亿只，极大地缓解了口罩供需矛盾。

然而，随着*肺炎疫情在多个出现，口罩在范围内开始出现短缺，与此同时我国开始有序复工复产，口罩需求同样有增无减，从短期来看口罩需求仍有10倍以上的缺口。

目前，国内政府和多家企业正在紧急扩产口罩产能，许多非医疗器械制造企业近期也*涌入口罩生产行列(如富士康、比亚迪、五菱)。中商产业研究院数据显示，2019年我国大陆地区口罩产业产值已破百亿元，2020年受冠状肺炎疫情影响，医用口罩产值增长率将显著提升(增长率预计可达28%)，将拉动整个口罩产业产值增长，预计2020全年我国口罩产值将突破130亿元。

另外，随着人们生活水平的不断提高和健康意识的增强，出门佩戴口罩逐渐成为日常，拉动口罩需求持续增长。据中商产业研究院预测，到2025年，我国大陆地区口罩产业产值将突破260亿元。

殊不知，口罩的设计和生产是有参照标准的，只有达到标准才算是一只可以有效阻断病毒传染的口罩。目前市面上的医用口罩采用环氧乙烷灭菌，灭菌后，口罩上会有环氧乙烷残留，不但刺激呼吸道，还有致癌物。那么，口罩生产都参照那些标准呢？对应的测试、检测设备都有哪些呢？

目前国内口罩生产主要参照的测试标准有：GB 2626-2006 呼吸防护用品；GB 19083 医用防护口罩；GB/T 32610日常防护型口罩；YY 0469 医用外科口罩；YY/T 0969 一次性使用医用口罩。

其中，《YY 0469医用外科口罩》标准中规定，口罩带与口罩连接点处的断裂强力应不小于10N，检测该项目可以使用医药包装性能测试仪或拉力试验机，并配置专业的测试夹具，进行口罩或口罩带与连接处的拉伸强度、拉伸断裂力的检测。

《YY/T 0969一次性使用医用口罩》标准中提到，医用口罩如经环氧乙烷灭菌或消毒，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。环氧乙烷残留量检测一般采用气相色谱法进行检测，医用口罩的环氧乙烷残留检测可选用气相色谱仪完成测试。

可以预见，口罩产能的增加带来的是口罩检测和检测仪器需求的增长。当前我国*疫情尚未*得到有效控制，为满足我国日益增长的口罩需求，全国口罩产能将进一步提升，口罩检测和相关仪器市场需求将进一步增长

德瑞克医用口罩整套检测仪器为您提供医用口罩、一次性医用口罩、医用防护服整套检测仪器，确保质量安全，德瑞克医用口罩整套检测仪器包括口罩综合机、医用口罩预处理试验箱、医用口罩阻燃性测试仪、医用口罩合成血液穿透试验仪、医用口罩气体交换压力差测试仪、口罩表面粘水度仪、细菌过滤检测仪、颗粒过滤效率PFE

符合标准：

GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求 5.5 断裂强力，5.6 断裂伸长率

GB/T 3923.1-1997 织物断裂强力和断裂伸长率的测定 条样法

GB 2626-2019 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器 6.11 头带，6.12 连接和连接部件

GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 

6.9 口罩带及口罩与口罩体的连接处断裂强力  6.10 呼气阀盖牢度

YY 0469-2011 医用外科口罩 5.4.2 口罩带

YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩 4.4 口罩带

GB 10213-2006 一次性使用橡胶检查手套 6.3 拉伸性能

DRK255医用口罩温度湿度预处理箱

仪器主要用于测定各类织物，包括透湿型涂层织物的透湿量。结构原理：采用计算机控制，创建恒温、恒湿的试验环境，在恒温、恒湿的试验环境中，放置6只透湿杯，试样放入杯中并用橡胶垫圈密封，把盛有吸湿剂或水封以织物试样的透湿杯放置于规定温湿度的密封环境中，根据一定时间内透湿杯（包括试样和吸湿剂或水）质量的变化计算出透湿量。

符合标准：

GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 A3.2.2 预处理方法
GB/T 19083-2010 医用防护口罩技术要求 5.3.2 温度预处理条件
GB 2626-2019 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器 6.6.1.3 温度湿度预处理 检测方法

口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪

口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求

执行标准

Q/0212 ZRB003-2011  医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪

DRK506颗粒过滤效率PFE测试仪

主要用于日常防护型口罩、医用口罩、呼吸器对颗粒物过滤效率的测试。

适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。

DRK308口罩表面沾水性测试仪

DRK308沾水试验仪是将试样安装在试样夹持器上并与水平成45°角，试样中心位于喷嘴下面规定的距离，用规定体积的蒸馏水或去离子水喷淋试样。通过试样外观与评定标准及图片的比较，来确定其沾水等级，适用于测定各种已经或未经抗水、拒水整理织物表面抗湿性的沾水试验。本仪器不适应测定织物的渗水率，故不能用来预测织物的防雨渗透性。

符合标准：

GB/T 19083-2010 医用防护口罩技术要求 5.7 表面透湿性试验

GB/T 4745-2012 纺织品防水性能的检测和评价沾水法

医用口罩检测仪器还包括：阻燃性测试仪、压力差，呼吸阻力、死腔测试、密合性、合成血液穿透等仪器