安瓿瓶在医疗行业中作为注射液的一个玻璃容器，里面一般填充无菌液体制剂，具有密封性良好的特点，安瓿瓶一旦泄漏，空气中的氧气和微生物会侵入容器内，使得内部填充的产品可能被氧化，影响了产品的稳定性；且微生物侵入后，如果填充的产品适合微生物的生长，微生物会迅速繁殖，进而给病人的生命安全埋下隐患。安瓿瓶微泄露密封性检测仪是检测玻璃安瓿瓶的密封性是一项重要的内容

真空衰减法测试原理：

安瓿瓶微泄露密封性检测仪*符合 FASTM F2338-09标准和USP40-1207法规要求,基于双传感器技术,双循环系统的真空衰减法原理。将微泄漏密封性测试仪主机连接到一个特别设计用来容纳需要被测试的包装物的测试腔内。仪器对测试腔进行抽真空,包装物内外形成压力差,在压力的作用下包装物内气体通过漏孔扩散至测试腔内,双传感器技术检测时间和压力的变化关系,与标准值进行比较,判断试样是否泄漏。

技术优势：

*行业发展针对不同检测样品可选配对应的测试腔,用户可轻松更换,在满足更多种类样品的情况下,尽量减少用户费用开支,使仪器备要有较好的检测适应性。

采用非破坏性检测方法对盛有药品的包装进行泄漏检测,测试后样品无损伤不影响正常使用,测试成本低

适用于检测微小漏孔,也可以鉴别大漏孔样品,并给出合格与不合格的判断

测试结果非主性判断,每个样品测试过程在30S左右完成,无需人工参与,保证数据准确性与客观性

采用品牌真空元器件,性能稳定,经久耐用

具有充分的密码防护功能,分为四级权限管理,每个操作人员具有*的登录名和密码组合才能进入仪器操作

满足GMP要求的数据本地存储、自动处理、统计测试数据功能,并以不可修改删除的格式导出,保证测试结果的永-久保存

仪器自带微型打印机,可打印设备序号、样品批号、实验人员、测试结果、检测时间等完整试验信息

原始数据可以不能更改的数据库的形式备份在计算机上,并可再导出PDF格式

仪器配备R232串口,支持数据局域传输,并具备SP在线升级功能,满足客户个性化要求

产品参数：

常见药品包材泄露检测方法对比

检测标准

ASTM F2338使用真空衰变法无损检验包装密性的标准试验方法、SP1207美国药典标准

仪器配置

配:主机、真空泵、微型打印机、触摸液晶屏,测试腔